问答题《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求医疗器械说明书、标签和包装标识不得有哪些内容?
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8.填空题医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用(),可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的()。医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当()、()、()
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国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
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()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
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下列()不属于第一类体外诊断试剂。
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