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A.外观、包装
B.标签、说明书
C.相关的证明文件
D.内在质量
A.不合格事项
B.处置措施
C.采购人员
D.联系人
A.药品外观的性状检查;
B.首营品种进行内在质量检查;
C.药品内外包装及标识的检查;
D.用于药品检查仪品的使用记录;
A.供货单位、生产企业;
B.品名、规格、数量;
C.批准文号、批号、有效期;
D.质量状况、验收结论;
A.性状检查
B.内外包装、标识的检查
C.内在物质的检查
D.微生物的检查
A.每天上午、下午定时记录一次;
B.应每日随时记录一次;
C.隔日上下午各一次;
D.隔日随时记录一次;
A.合格品区、零货称取区;
B.待发药品区、待验药品区;
C.待验药品区、退货药品区;
D.退货药品区、不合格药品区;
A.其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;
最新试题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
从事药品生产,应当符合的条件()
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。