A.给予警告
B.责令限期改正
C.处3万元以下罚款
D.以上都是
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A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.特级召回
A.3
B.5
C.7
D.10
A.每季度
B.每个月
C.每一年
D.每半年
A.省级以上检测机构
B.省级以上药品监督管理部门
C.国家检测机构
D.国家药品监督管理局
A.5
B.15
C.30
D.45
A.发生即报
B.死亡即报
C.严重即报
D.可疑即报
A.7
B.6
C.5
D.4
A.X线正电子发射断层扫描仪(PET/CT)
B.内窥镜手术器械控制系统(手术机器人)
C.首次配置的整台(套)单价在3000万元人民币以上的大型医疗器械
D.64排及以上X线计算机断层扫描仪(CT)
A.重离子放射治疗系统
B.质子放射治疗系统
C.正电子发射型磁共振成像系统(PET/MR)
D.内窥镜手术器械控制系统(手术机器人)
A.从不能提供合法来源的使用人手上转入医疗器械
B.转入标识不清的器械
C.转让和捐赠未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,并提供产品合法证明文件
最新试题
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
定制式医疗器械备案人是()。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现(),应当停止使用,会同医疗器械生产企业,开展调查分析,进行风险受益评估,采取必要风险控制措施,并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。