A.10
B.15
C.20
D.25
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.省食品药品监督管理局
D.省卫生局
A.12
B.24
C.36
D.48
A.封存
B.销毁
C.召回
A.灭菌制度
B.销毁制度
C.不良事件制度
D.使用制度
A.产品数量
B.生产日期
C.商品名称
A.《医疗器械生产监督管理办法》
B.《医疗器械注册管理办法》
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《生产实施细则》
A.12
B.24
C.36
D.48
A.半年、一年
B.一年、两年
C.两年、三年
D.三年、四年
A.企业名称
B.产品名称
C.规格型号
A.《医疗器械经营企业许可证》
B.《医疗器械生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品生产企业许可证》
最新试题
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
医疗器械召回可分为()。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。