单项选择题生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从生产企业放行产品的日期起不少于（）年，或符合相关法规要求，并可追溯。
A.2
B.4
C.6
D.8
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1.单项选择题生产企业应当建立记录（）并形成文件，规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。
A.管理程序
B.质量程序
C.验收程序
D.出货程序
2.单项选择题（）应当保存作废的技术文档，并确定其保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。
A.生产企业
B.经营企业
C.使用单位
3.单项选择题（）应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等
A.生产企业
B.经营企业
C.使用单位
4.单项选择题（）应当对生产企业的质量管理体系作出承诺和规定。
A.质量管理制度
B.质量手册
C.生产手册
D.生产管理制度
5.单项选择题（）形成的文件应当包括质量方针和质量目标、质量手册、本规范要求编制的程序文件、技术文件、作业指导书和记录，以及法规要求的其他文件。
A.质量管理制度
B.质量管理体系
C.生产管理制度
D.生产管理体系
6.单项选择题生产环境应当符合相关法规和（）的要求。
A.法律
B.技术标准
C.产品标准
D.工作环境
7.单项选择题生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及（）。
A.工作环境
B.管理制度
C.产品标准
D.相关人员
8.单项选择题从事（）产品质量工作的人员，应当经过相应的技术培训，具有相关理论知识和实际操作技能。
A.负责
B.针对
C.影响
D.检验
9.单项选择题生产、技术和（）的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
A.质量管理部门
B.检验部门
C.办公室
D.财务处
10.单项选择题生产企业负责人应当确定一名（）。
A.法人代表
B.管理者代表
C.业务代表
D.质量代表
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